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● Especialistas realizaron la reparación percutánea de la válvula mitral mediante el dispositivo PASCAL, sin necesidad de abrir el tórax
● Esta alternativa terapéutica favorece una recuperación más rápida y posiciona al Instituto como pionero en el país
Ciudad de México, 26 de junio de 2026.- Especialistas del Departamento de Hemodinámica del Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, de la Secretaría de Salud, realizaron por primera vez en México la reparación percutánea de la válvula mitral utilizando el dispositivo PASCAL.
La insuficiencia mitral es una condición en que la válvula mitral no cierra correctamente, lo que provoca que la sangre fluya en sentido contrario y afecta el adecuado funcionamiento del corazón. Tradicionalmente, este problema se atiende mediante cirugía a corazón abierto; sin embargo, no todos los pacientes son candidatos a este tipo de intervención debido a los riesgos que implica.
La técnica utilizada por el Instituto permite corregir este problema desde el interior del corazón, mediante un catéter que se introduce por el sistema vascular, evitando abrir el tórax. Con el dispositivo PASCAL, las valvas de la válvula mitral se aproximan para mejorar su cierre y restablecer el flujo adecuado de la sangre.
Con este procedimiento, el Instituto es el primero en el país en ofrecer esta alternativa terapéutica a pacientes con insuficiencia mitral que tienen un riesgo quirúrgico alto.
Este avance representa un paso importante en la atención de enfermedades cardiovasculares, ya que reduce la invasividad del tratamiento, favorece una recuperación más rápida, tiene menos complicaciones y acorta el tiempo de hospitalización.
El logro es resultado del trabajo coordinado de especialistas en Cardiología Intervencionista, Imagen Cardiovascular, Anestesiología y Enfermería, así como del compromiso institucional con la innovación y la incorporación de tecnologías de vanguardia.
Con acciones como esta, el Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez refrenda su liderazgo en la atención cardiovascular de alta especialidad y su compromiso con el desarrollo de soluciones que mejoren la calidad de vida de las y los pacientes.
· México, Francia, España y Brasil fueron los protagonistas de una experiencia culinaria que exploró la relación entre identidad, cultura y gastronomía
A un año de que el mundo vuelva a reunirse alrededor del mayor evento futbolístico del planeta, ASPIC Instituto Gastronómico celebró la experiencia "El fútbol y la gastronomía: un viaje por los sabores de las grandes potencias mundiales", un encuentro que invitó a los asistentes a descubrir cómo la cocina se ha convertido en uno de los símbolos culturales más representativos de las naciones.
A través de un recorrido gastronómico inspirado en México, Francia, España y Brasil, los chefs de ASPIC demostraron que detrás de cada receta existe una historia de tradición, territorio e identidad. Así como el fútbol es capaz de unir a millones de personas alrededor de una misma pasión, la gastronomía permite conocer el alma de cada país a través de sus ingredientes, técnicas y sabores.
Durante la actividad, los asistentes disfrutaron de una demostración culinaria en vivo en la que se prepararon algunos de los platillos más representativos de estas naciones, reconocidas tanto por su legado futbolístico como por su influencia en la gastronomía mundial.
El viaje comenzó en México, donde el maíz, considerado el corazón de la cocina nacional, fue protagonista en distintas preparaciones. Los asistentes degustaron mini elotitos tiernos asados acompañados de mayonesa de limón, queso cotija y chile piquín; sopes miniatura elaborados con masa de maíz, frijoles refritos, crema y queso fresco; así como tostaditas de manitas de cerdo en escabeche. Cada platillo reflejó la riqueza de los ingredientes tradicionales mexicanos y la importancia de las técnicas heredadas de generación en generación.
La siguiente parada fue Francia, una de las grandes referencias gastronómicas del mundo. Ingredientes como el queso Gruyère, el hojaldre y el salmón ahumado dieron vida a una selección de bocados que destacaron por su técnica y sofisticación. Las clásicas gougères mostraron la maestría de la panadería francesa, mientras que los canapés de salmón ahumado y los tradicionales vol-au-vent reflejaron la elegancia y el equilibrio de sabores que distinguen a esta cocina.
España estuvo representada por algunas de las tapas más emblemáticas de su cultura culinaria, donde ingredientes sencillos pero de gran calidad son capaces de crear preparaciones icónicas. La papa y la cebolla dieron forma a la tradicional tortilla española, mientras que el jamón serrano fue protagonista tanto en las croquetas como en el clásico pan con tomate. Estos platillos pusieron en valor la riqueza de la gastronomía mediterránea y la importancia de compartir la mesa como parte de la vida cotidiana.
Por su parte, Brasil acercó a los asistentes a una cocina vibrante y diversa a través de ingredientes profundamente arraigados en su historia gastronómica. El queso Minas y la fécula de yuca destacaron en el tradicional pão de queijo; el pollo deshebrado fue el corazón de las populares cocinas; y el bacalao, herencia de la influencia portuguesa, se convirtió en el ingrediente principal de los bolinhos de bacalao, una de las botanas más apreciadas del país sudamericano.
"La gastronomía tiene la capacidad de conectar personas y culturas de una forma muy similar al fútbol. Ambos son lenguajes universales que despiertan emociones, generan identidad y permiten conocer la historia de cada país desde una perspectiva cercana y memorable. Con esta experiencia buscamos demostrar que detrás de cada platillo existe una narrativa cultural tan poderosa como la que vemos en una cancha durante una Copa del Mundo", comentó el Chef Andrés Cuellar, Coordinador General de ASPIC Instituto Gastronómico.
Más allá de una degustación, la experiencia permitió reflexionar sobre el papel de la cocina como embajadora cultural y como una herramienta capaz de acercar a las personas a nuevas tradiciones, costumbres y formas de entender el mundo.
Con iniciativas como esta, ASPIC Instituto Gastronómico reafirmó su compromiso con la difusión de la cultura gastronómica y la formación de profesionales capaces de comprender la cocina no solo como una técnica, sino como una expresión viva de identidad, historia y patrimonio cultural.
ASPIC Instituto Gastronómico es una institución educativa fundada en 2005 en la Ciudad de México por el Chef Pascal Masson, reconocido Maître Cuisinier de France, especializada en la formación de profesionales de la gastronomía, pastelería y artes culinarias. Incorporado a la SEP, se distingue por su modelo educativo de inspiración europea basado en la práctica intensiva y la excelencia técnica, formando a miles de estudiantes que hoy se desempeñan en restaurantes, hoteles y proyectos gastronómicos en México y el extranjero, consolidándose como un referente en la educación culinaria del país.
Por Anthony Cusimano, director de Soluciones en Object First
Este 27 de junio se celebrará el Día Mundial de las Micro, Pequeñas y Medianas Empresas (MiPyMEs), una efeméride proclamada por la ONU para reconocer su importancia, al representar el 90% de los negocios, entre 60% y 70% del empleo y el 50% del PIB mundial[1].
La fecha llega en un momento clave: la IA está transformando la manera en que operan los pequeños negocios, pero también multiplica la cantidad de datos que generan, procesan y deben proteger. El Foro Económico Mundial (WEF)[2] indica que “la naturaleza compleja, dinámica y repetitiva del comercio global la convierte en el escenario ideal para los agentes de IA”, y añade que los pequeños y medianos negocios se enfrentan a una sobrecarga de información que la IA puede ayudar a gestionar, siempre que exista una base sólida de resiliencia digital.
Cabe decir que la madurez digital, especialmente en lo que respecta al nivel de adopción de herramientas de IA por parte de las empresas, sigue siendo limitada. Según un estudio de Agente Digitalizado[3], el 44% de las PyMEs mexicanas ya han probado alguna herramienta de IA. Aunque solo el 19% la utiliza de forma sistemática, apenas el 5.8% integra esta tecnología en sus procesos centrales de negocio. Esto aumenta el riesgo operativo en un momento en el que la capacidad para recuperar datos de respaldo ya no solo sostiene las operaciones, sino que las define.
Resiliencia basada en datos, una prioridad crítica
La resiliencia de las PyMEs requiere mejoras: el WEF[4] informó que, en comparación con 2022, las pequeñas empresas tienen siete veces más probabilidades de reportar una resiliencia cibernética insuficiente. Un mayor volumen de datos, una mayor automatización y el incremento de las amenazas colocan a las PyMEs en una posición especialmente vulnerable.
En un entorno donde los ciberataques son cada vez más sofisticados y frecuentes, la protección de datos de respaldo dejó de ser un componente tecnológico para convertirse en una condición para la continuidad operativa. Para las las MiPyMEs, que suelen operar con equipos reducidos y sin especialistas dedicados, la simplicidad y rapidez de recuperación son factores críticos. Hoy en día, contar con respaldos confiables es necesario para sobrevivir frente a factores como:
Aunque todas las organizaciones se enfrentan a amenazas similares, el impacto potencial en los micronegocios y PyMEs es mayor, pues por lo general carecen del conocimiento, personal y sistemas necesarios para combatirlas de forma eficaz. Por ello, el respaldo de datos es especialmente importante para estos negocios: garantiza la continuidad operativa durante un incidente y protege la confianza.
¿Por qué se necesitan la inmutabilidad y la recuperación rápida en la estrategia de respaldo?
El almacenamiento de respaldos con Inmutabilidad Absoluta es la mejor defensa contra el ransomware. La Inmutabilidad Absoluta significa que ni siquiera el administrador con mayores privilegios, ni un atacante con acceso al almacenamiento de respaldos, pueden modificar o eliminar los datos. Requiere un sistema de almacenamiento de respaldos diseñado con seguridad desde su origen (Secure by Design), con acceso cero para realizar acciones destructivas y que sea verificable mediante pruebas de terceros. Si los datos inmutables pueden ser sobrescritos por un administrador de respaldo o almacenamiento, un proveedor o un atacante, entonces no puede considerarse una solución de almacenamiento absolutamente inmutable.
La velocidad de recuperación también es un factor determinante en la resiliencia. Para una PyME, cada minuto de inactividad puede traducirse en pérdida de ingresos, clientes y reputación.
Una estrategia de protección de datos efectiva debe asegurar que la restauración sea rápida, verificable y sin fricciones. Las PyMEs deben considerar las siguientes características en el diseño de su estrategia:
Construir una estrategia de respaldo efectiva comienza con unos pasos claros: identificar los datos críticos y dónde se encuentran, definir los objetivos de recuperación, elegir la solución de almacenamiento adecuada, programar respaldos periódicos, encriptar y realizar pruebas de forma constante. En conjunto, estas prácticas ayudan a las PyMEs a proteger lo que más importa y a recuperarse rápidamente cuando más lo necesitan.
En 2026, las PyMEs requieren una estrategia de resiliencia basada en datos para enfrentar el crecimiento de amenazas impulsadas por IA y la complejidad operativa, que convierten la protección de datos en un desafío urgente. Las organizaciones que adopten prácticas de respaldo simples y rápidas, diseñadas para su negocio, podrán operar con mayor confianza.
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CagriSema,
un tratamiento en investigación de administración una vez por semana que
combina un novedoso análogo de amilina con un agonista del receptor GLP-1 (AR),
logró reducciones significativas en HbA1c y peso corporal frente a
comparadores en tres ensayos de fase 3 en adultos con diabetes tipo 2 (DT2).[i], 3
·
Datos
del programa de desarrollo clínico REIMAGINE, una serie de ensayos de fase 3
que evaluaron CagriSema una vez por semana en adultos con DT2 en distintas
etapas de la enfermedad, fueron presentados en un simposio de ADA.¹, ³
·
Novo
Nordisk continuó demostrando liderazgo pionero e innovación científica mediante
el avance en la investigación en diabetes.
Ciudad de México, 26 de junio de 2026. – Se presentaron resultados de fase 3 de los ensayos
REIMAGINE 1-3 de Novo Nordisk, que mostraron una reducción significativa en HbA1c
y peso corporal en adultos con diabetes tipo 2 (DT2). La amplitud de los datos
se presentó durante un simposio de última hora en las Scientific Sessions 2026
de la American Diabetes Association® (ADA), celebrado en Nueva
Orleans del 5 al 8 de junio, junto con la publicación simultánea de los
resultados de REIMAGINE 1 y 2 en The Lancet Diabetes & Endocrinology y de
REIMAGINE 3 en The Lancet.¹, ³ El programa clínico REIMAGINE que
evalúa CagriSema en adultos con DT2 siguió a los resultados previamente
publicados del programa clínico REDEFINE, que evaluó CagriSema en adultos con
sobrepeso u obesidad con y sin DT2.
“Los
estudios REIMAGINE 1-3 mostraron resultados prometedores al combinar un
novedoso análogo de amilina con los efectos significativos comprobados de la
semaglutida en la reducción de HbA1c y la pérdida de peso en adultos
que viven con diabetes tipo 2”, señaló Martin Holst Lange, vicepresidente
ejecutivo, director científico y responsable de Investigación y Desarrollo en
Novo Nordisk. “Fue particularmente alentador observar que estos resultados se
demostraron de manera consistente en los ensayos REIMAGINE en adultos con
diabetes tipo 2 en distintas etapas de su enfermedad, desde la terapia de
primera línea hasta su uso como complemento a la insulina basal. Con estos
resultados sólidos, CagriSema tiene el potencial de convertirse en la primera
terapia en su clase que combina amilina y GLP-1, abordando el control de la
glucosa en sangre junto con reducciones en el peso corporal en personas que
viven con diabetes tipo 2”, agregó.
La
amilina, una hormona pancreática cosecretada con la insulina en respuesta a la
ingesta de alimentos, desempeña un papel distinto pero complementario al GLP-1,
con posibles funciones en el apetito, el control glucémico, el metabolismo óseo
y el peso corporal.⁴, ⁶
“El
potencial terapéutico de la amilina en la diabetes tipo 2 ha sido reconocido
por la comunidad médica durante muchos años”, dijo John B. Buse, MD, PhD,
Profesor Distinguido de Medicina, director del UNC Diabetes Care Center.
“Ahora, en los ensayos REIMAGINE, estamos llevando ese conocimiento adelante al
explorar la combinación de cagrilintida, un novedoso agonista del receptor de
amilina de acción prolongada, junto con semaglutida. Este enfoque sinérgico fue
diseñado para abordar múltiples vías de regulación de la glucosa y podría
ofrecer beneficios significativos para pacientes que pueden requerir un enfoque
distinto para el manejo de su diabetes tipo 2.”
REIMAGINE
1 fue un ensayo de fase 3 de 40 semanas que evaluó la seguridad y eficacia de
CagriSema en dosis de 2.4 mg/2.4 mg y 1 mg/1 mg administradas una vez por
semana frente a placebo con dosis equivalente en 189 adultos con DT2
inadecuadamente controlada con dieta y ejercicio. El objetivo primario fue el
cambio en HbA1c (puntos porcentuales) desde el inicio hasta la
semana 40. Los objetivos secundarios confirmatorios incluyeron el cambio
relativo en el peso corporal (%) desde el inicio hasta la semana 40.¹
REIMAGINE 2 fue un ensayo de fase 3 de
68 semanas que evaluó la seguridad y eficacia de CagriSema en dosis de 2.4
mg/2.4 mg y 1 mg/1 mg administradas una vez por semana frente a semaglutida 2.4
mg, semaglutida 1 mg, cagrilintida 2.4 mg y placebo con dosis equivalente en
2,713 adultos con diabetes tipo 2 (DT2) inadecuadamente controlada con
metformina con o sin un inhibidor de SGLT2. El objetivo primario fue el cambio
en HbA1c (puntos porcentuales) desde el inicio hasta la semana 68
con CagriSema 2.4 mg/2.4 mg frente a semaglutida 2.4 mg. Los objetivos
secundarios confirmatorios incluyeron comparaciones adicionales de HbA1c
y el cambio relativo en el peso corporal (%) desde el inicio hasta la semana
68.[ii]
REIMAGINE 3 fue un ensayo de fase 3 de
40 semanas que evaluó la seguridad y eficacia de CagriSema 2.4 mg/2.4 mg y 1
mg/1 mg administradas una vez por semana frente a placebo con dosis equivalente
en 274 adultos con DT2 como complemento a insulina basal de una vez al día con
o sin metformina. El objetivo primario fue el cambio en HbA1c
(puntos porcentuales) desde el inicio hasta la semana 40. Los objetivos
secundarios confirmatorios incluyeron el cambio relativo en el peso corporal
(%) desde el inicio hasta la semana 40.[iii][iv]
En el ensayo REIMAGINE 1, los eventos
adversos (EA) más comúnmente reportados fueron gastrointestinales (GI),
ocurriendo en 33/62 (53%) participantes en el grupo de CagriSema 2.4 mg/2.4 mg,
28/63 (44%) participantes en el grupo de CagriSema 1 mg/1 mg y 13/64 (20%)
participantes en el grupo placebo. Los EA que llevaron a la discontinuación del
tratamiento ocurrieron en 2/62 (3%) participantes en el grupo de CagriSema 2.4
mg/2.4 mg, 2/63 (3%) participantes en el grupo de CagriSema 1 mg/1 mg y 2/64
(3%) participantes en el grupo placebo.¹
En el ensayo REIMAGINE 2, los eventos
adversos reportados con mayor frecuencia fueron gastrointestinales, ocurriendo
en 405/603 (67.2%) participantes en el grupo de CagriSema 2.4 mg/2.4 mg,
326/605 (53.9%) en el grupo de semaglutida 2.4 mg, 60/152 (39.5%) en el grupo
de cagrilintida 2.4 mg, 329/594 (55.4%) en el grupo de CagriSema 1 mg/1 mg,
288/608 (47.4%) en el grupo de semaglutida 1 mg y 42/149 (28.2%) en el grupo
placebo. Los EA que llevaron a la discontinuación ocurrieron en 51/603 (8.5%),
40/605 (6.6%), 7/152 (4.6%), 42/594 (7.1%), 26/608 (4.3%) y 2/149 (1.3%),
respectivamente.²
En el ensayo REIMAGINE 3, los eventos
adversos reportados con mayor frecuencia fueron gastrointestinales, ocurriendo
en 51/90 (57%) participantes en el grupo de CagriSema 2.4 mg/2.4 mg, 42/93
(45%) en el grupo de CagriSema 1 mg/1 mg y 21/91 (23%) en el grupo placebo. Los
EA que llevaron a la discontinuación ocurrieron en 6/90 (7%), 11/93 (12%) y
1/91 (1%), respectivamente.³
Acerca de CagriSema
CagriSema subcutáneo de administración
una vez por semana está siendo investigado por Novo Nordisk como tratamiento
para adultos con sobrepeso u obesidad (programa REDEFINE) y como tratamiento
para adultos con diabetes tipo 2 (programa REIMAGINE). CagriSema es una
combinación de dosis fija de un análogo de amilina
de acción prolongada, cagrilintida, y un agonista del receptor GLP-1,
semaglutida.[v]
Novo Nordisk presentó una solicitud de
nuevo medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) ante la Administración de
Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en diciembre de 2025 para
CagriSema en el manejo del peso, lo que demuestra el compromiso de la compañía
con la innovación en obesidad. Se esperaba una decisión en el cuarto trimestre
de 2026.[vi]
Acerca del programa REIMAGINE
REIMAGINE es un programa de desarrollo
clínico de fase 3 con CagriSema subcutáneo de administración semanal en
diabetes tipo 2. El programa global de ensayos clínicos consiste en varios
estudios de fase 3.
REIMAGINE 1 fue un ensayo de fase 3 de
40 semanas de eficacia y seguridad de CagriSema 2.4 mg/2.4 mg y 1 mg/1 mg
administradas una vez por semana frente a placebo en 189 adultos con diabetes
tipo 2 inadecuadamente controlada con dieta y ejercicio. REIMAGINE 2 fue un
ensayo de fase 3 de 68 semanas de eficacia y seguridad de CagriSema 2.4 mg/2.4
mg y 1 mg/1 mg administradas una vez por semana frente a semaglutida 2.4 mg,
semaglutida 1 mg, cagrilintida 2.4 mg y placebo en 2,713 adultos con diabetes
tipo 2 inadecuadamente controlada con metformina con o sin un inhibidor de
SGLT2. REIMAGINE 3 fue un ensayo de fase 3 de 40 semanas de eficacia y
seguridad de CagriSema 2.4 mg/2.4 mg y 1 mg/1 mg administradas una vez por
semana frente a placebo en 274 adultos con diabetes tipo 2 como complemento a
insulina basal de una vez al día con o sin metformina. Adicionalmente, los
ensayos REIMAGINE 4 y REIMAGINE 5 evaluaron CagriSema 2.4 mg/2.4 mg y 1 mg/1
mg, respectivamente, frente a tirzepatida en adultos con diabetes tipo 2 bajo
el estándar de atención.
Acerca de la diabetes tipo 2
La diabetes tipo 2 es una enfermedad
crónica que afecta la forma en que el organismo procesa el azúcar en la sangre
(glucosa) para obtener energía.[vii] De acuerdo con datos de los CDC de 2023, en Estados Unidos,
40.1 millones de personas viven con diabetes, y la diabetes tipo 2 representa
entre el 90% y el 95% de los casos, es decir, entre 36 y 38 millones de
personas, lo que la convierte en la forma más común de la enfermedad.⁷, [viii]
***
Acerca de Novo Nordisk®
Novo Nordisk es una compañía global
líder en el cuidado de la salud, fundada en 1923 y con sede en Dinamarca.
Nuestra razón de ser es impulsar el cambio para vencer las enfermedades
crónicas graves, basándonos en nuestra trayectoria en diabetes. Lo hacemos
mediante innovaciones científicas pioneras, ampliando el acceso a nuestros
medicamentos y trabajando para prevenir y, en última instancia, curar
enfermedades. Novo Nordisk emplea a aproximadamente 78,400 personas en 80
países y comercializa sus productos en alrededor de 170 países. Para más
información, visita novonordisk.com.mx, Facebook,
Instagram,
X,
LinkedIn
y YouTube.
[i] Aroda Vanita R, Buzzetti R, Dalskov M, et al.
Efficacy and safety of once-weekly CagriSema in adults with type 2 diabetes
inadequately controlled on diet and exercise: a randomised, double-blind,
placebo-controlled, phase 3 study (REIMAGINE 1). Presentado en las
Scientific Sessions de la American Diabetes Association; 5–8 de junio de 2026,
Nueva Orleans, LA.
https://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587(26)00126-9/fulltext
[ii] Buse J, Bajaj H, Dalskov S, et al. CagriSema
versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE
2): a randomised, controlled, phase 3 study. Presentado en las
Scientific Sessions de la American Diabetes Association; 5–8 de junio de 2026,
Nueva Orleans, LA.
https://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587(26)00125-7/fulltext
[iii] Rosenstock J, Billings L, Gajria R, et al.
CagriSema as add-on to basal insulin in adults with type 2 diabetes (REIMAGINE
3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre phase 3 study. Presentado
en las Scientific Sessions de la American Diabetes Association; 5–8 de junio de
2026, Nueva Orleans, LA.
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)01022-6/fulltext
[iv] Hay DL, Chen S, Lutz TA, Parkes DG, Roth JD. Pharmacol
Rev. 2015;67(3):564–600. doi: 10.1124/pr.115.010629
[v] Muhammad T, Pastore SF, Good K, Yu WH, Vincent
JB. FASEB Bioadv. 2025;7(3):e1480. doi: 10.1096/fba.2024-00151
[vi] Dacquin R, Davey RA, Laplace C, et al. J Cell
Biol. 2004;164(4):509–514. doi: 10.1083/jcb.200312135
[vii] Centers for Disease Control and Prevention. Type
2 Diabetes. Actualizado el 16 de mayo de 2024. Consultado el 18 de mayo de
2026. https://www.cdc.gov/diabetes/about/about-type-2-diabetes.html
[viii] Centers for Disease Control and Prevention. National
diabetes statistics report. Actualizado el 18 de mayo de 2026. Consultado el 18
de marzo de 2026. https://gis.cdc.gov/grasp/diabetes/diabetesatlas-statsreport.html
* Basado en el estimando de eficacia:
eficacia estimada en un escenario idealizado en el que todos los pacientes
permanecieron en tratamiento y sin inicio de medicación adicional para
disminuir la glucosa.
** Basado en el estimando del régimen de
tratamiento: efecto del tratamiento independientemente de si los pacientes
permanecieron en tratamiento o recibieron otras terapias para disminuir la
glucosa.