- Una nueva
opción de tratamiento de administración semanal, aprobada en México,
representa una innovación para niños a partir de los 3 años y adolescentes
con deficiencia de hormona de crecimiento que cumplen con la indicación
autorizada.[i]
- La
trayectoria de crecimiento puede revelar señales sobre la salud infantil
que una medición aislada podría pasar por alto.
- En México
no existe un registro poblacional nacional específico sobre la deficiencia
de hormona de crecimiento, por lo que su dimensión real aún se desconoce.
Ciudad de México, 17 de septiembre de 2026. – En el marco del Día Mundial
del Crecimiento Infantil, que se conmemora el 20 de septiembre, especialistas
llaman a vigilar la trayectoria de crecimiento de niñas y niños y a investigar
oportunamente cualquier cambio. En México, la autorización de somapacitán
incorpora una nueva opción de tratamiento de administración semanal para
pacientes pediátricos con deficiencia de hormona de crecimiento que cumplen con
la indicación aprobada. Esta innovación se suma a la evolución del abordaje de
una condición que, durante décadas, se ha tratado principalmente mediante
esquemas de administración diaria.1
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos
Sanitarios autorizó somapacitán para sustituir la hormona del crecimiento endógena
en niños a partir de los 3 años y adolescentes con retraso del crecimiento
causado por su deficiencia. De acuerdo con la información autorizada, su
administración es semanal, en contraste con los esquemas diarios utilizados
durante décadas. Esto modifica la frecuencia de aplicación de 365 a 52 dosis al
año. Se trata de una característica de la opción de tratamiento derivada de una
tecnología de acción prolongada; su pertinencia debe ser valorada por
profesionales de la salud junto con la eficacia, la seguridad y las necesidades
de cada paciente.1
“La investigación médica también debe atender lo que
ocurre fuera del consultorio. Después de décadas en las que el tratamiento de
la deficiencia de hormona de crecimiento se ha basado principalmente en la
administración diaria, la autorización de una opción semanal representa una
evolución relevante en su abordaje en México. Esta innovación no implica que
sea la única ni la mejor alternativa; amplía las opciones disponibles para los
pacientes pediátricos que cumplen con la indicación autorizada y cuya situación
ha sido evaluada por profesionales de la salud”, afirmó Mike Vivas, director médico
de Novo Nordisk México.
Detectar a tiempo comienza por seguir la curva
El crecimiento refleja la interacción entre nutrición,
genética, hormonas, enfermedades crónicas y entorno. Su valoración debe
considerar la curva individual, la velocidad con la que se gana estatura y el
potencial familiar. Medir periódicamente peso y talla, con una técnica correcta
y en curvas adecuadas para la edad y el sexo, permite reconocer una
desaceleración sostenida, el cruce descendente de percentiles o una talla baja
sin explicación, señales que justifican una evaluación más profunda.[ii]
“Una talla aislada ofrece una fotografía; la curva
cuenta la historia. Si un niño deja de crecer al ritmo esperado, desciende
entre percentiles o presenta una estatura baja sin una causa clara, hay que
investigar. Esa valoración ayuda a distinguir una variante normal de una
condición nutricional, endocrina, genética o sistémica, y permite referir
oportunamente a endocrinología pediátrica cuando es necesario”, explicó Angélica
Licona, gerente médico de Enfermedades Raras de Novo Nordisk México.
La deficiencia de hormona de crecimiento es poco
frecuente, su incidencia internacional se sitúa entre un caso por cada 3.000 y
uno por cada 10.000 niños.[iii] En México no existe un
registro poblacional nacional específico, por lo que ese intervalo no debe
trasladarse directamente al país.
Otros indicadores refuerzan la necesidad de
seguimiento. Un análisis de 1.907.341 certificados de nacidos vivos en México
durante 2017 encontró que el 7,4 % fueron pequeños para la edad gestacional; no
todos desarrollarán talla baja persistente, pero quienes no presentan
crecimiento recuperador requieren vigilancia estrecha.[iv]
El síndrome de Turner también puede manifestarse con
talla baja. El Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia
estima alrededor de 28.000 casos en México, con base en el Censo de Población y
Vivienda 2010; la incidencia internacional reportada es de hasta uno por cada
2.500 nacimientos.[v] Estas cifras deben
interpretarse considerando diferencias diagnósticas, posible subdiagnóstico y
falta de registros nacionales recientes. Cuando una alteración en la curva
despierta sospechas, la evaluación oportuna permite distinguir una variación
normal de condiciones que requieren seguimiento especializado, atención
multidisciplinaria o tratamiento.
Innovación en la frecuencia, con la misma necesidad de
vigilancia
En los casos confirmados, el abordaje se define según
las características de cada paciente. La frecuencia de administración forma
parte de la experiencia de un tratamiento que puede mantenerse durante periodos
prolongados. Una opción semanal reduce el número de aplicaciones previstas
frente a un esquema diario y puede modificar la manera en que el tratamiento se
integra en la rutina de pacientes y familias. Esta característica no reemplaza
criterios como eficacia, seguridad y seguimiento médico. La elección debe
acordarse con el equipo de profesionales de la salud después de valorar la
evidencia clínica, las preferencias y las circunstancias de cada familia; una
menor frecuencia de aplicación no sustituye la supervisión especializada ni
hace que la alternativa sea adecuada para todas las personas.
De acuerdo con la indicación aprobada, somapacitán no
debe utilizarse para estimular el crecimiento longitudinal en niños con epífisis
cerradas y está contraindicado en menores de 3 años. Requiere receta médica y
su administración es subcutánea. La decisión de tratamiento y su seguimiento
corresponden a profesionales de la salud, con base en la información para
prescribir autorizada y en las características de cada paciente.
La detección exige acciones sencillas y constantes,
medir con precisión, registrar los resultados, interpretar las variaciones e
investigar sus causas. También evita asumir que toda estatura baja es una
enfermedad o, en sentido contrario, normalizar una desaceleración bajo la idea
de que el niño “crecerá después” o atribuirla automáticamente a la herencia
familiar.[vi]
Reducir las desigualdades en el acceso al diagnóstico,
la atención especializada y el tratamiento es parte del desafío, con
independencia del lugar de residencia o de las condiciones socioeconómicas.
Incorporar la experiencia de pacientes, madres, padres y cuidadores permitiría
valorar dimensiones que las mediciones clínicas no siempre reflejan, como las
rutinas familiares, la participación y el bienestar. Crecer es mucho más que
ganar centímetros, la infancia transcurre entre juegos, escuela, movimiento,
curiosidad y tiempo en familia. Seguir su trayectoria permite actuar ante una
señal de alerta y, cuando se necesita tratamiento, buscar que pueda integrarse
mejor a la vida diaria.
***
Acerca de Novo Nordisk
Novo Nordisk es una empresa líder mundial en el
cuidado de la salud fundada en 1923 y con sede en Dinamarca. Nuestro propósito
es impulsar el cambio para derrotar enfermedades crónicas graves, construyendo
sobre nuestro legado en diabetes. Lo hacemos mediante avances científicos
pioneros, ampliando el acceso a nuestros medicamentos y trabajando para
prevenir y, en última instancia, curar enfermedades. Novo Nordisk emplea
aproximadamente a 66,700 personas en 80 países y comercializa sus productos en
alrededor de 170 países. Para más información, visite novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn y YouTube.
[i] Comisión Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios. Registro sanitario 306M2024 SSA. Sogroya, somapacitán,
solución inyectable para administración subcutánea. Indicado para la
sustitución de la hormona del crecimiento endógena en niños de 3 años o más y
adolescentes con retraso del crecimiento causado por deficiencia de hormona del
crecimiento, así como en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento.
Titular del registro: Novo Nordisk A/S. Registro vigente del 13 de noviembre de
2024 al 13 de noviembre de 2029. Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos.
Consultado en septiembre de 2026.
[ii] Instituto Mexicano del Seguro Social. Abordaje
diagnóstico y seguimiento del paciente pediátrico con talla baja. Guía de
Práctica Clínica. Catálogo maestro IMSS-510-11. Consultado en agosto,2026.
Disponible en: https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/510GER.pdf.
Consultado en septiembre de 2026.
[iii] Pediatric Endocrine Society. Growth Hormone
Deficiency: A Guide for Families. Publicado
el 17 de junio de 2020. Consultado en agosto, 2026. Disponible en:
https://pedsendo.org/patient-resource/growth-hormone-deficiency/. Consultado en
septiembre de 2026.
[iv] López-Rodríguez G, Galván-García M,
Galván-Valencia O. Prevalencias de estado de nutrición en recién nacidos
mexicanos por peso y longitud al nacimiento: un análisis de los certificados de
nacimiento del Sinac. Salud Pública de México. 2022;64:259-266. doi:10.21149/13232.
Consultado en agosto, 2026. Disponible en:
https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-36342022000300259.
Consultado en septiembre de 2026.
[v] Centro Nacional para la Salud de la Infancia y
la Adolescencia, Secretaría de Salud. Síndrome de Turner, conoce esta
alteración genética que afecta a niñas y mujeres. Estimación nacional basada en
el Censo de Población y Vivienda 2010. Disponible en: https://www.gob.mx/salud%7Ccensia/acciones-y-programas/sindrome-de-turner-conoce-esta-alteracion-genetica-que-afecta-a-ninas-y-mujeres-131367.
Consultado en septiembre de 2026.
[vi] Instituto Mexicano del Seguro Social. Abordaje
diagnóstico y seguimiento del paciente pediátrico con talla baja. Guía de
Práctica Clínica. Catálogo maestro IMSS-510-11. Consultado en agosto,2026.
Disponible en: https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/510GER.pdf.
Consultado en septiembre de 2026.
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