- El Hospital General de Mexicali se encuentra acreditado para tratar esta patología
MEXICALI, B. C.- Lunes 16 de abril de 2018.-
Con el propósito de dar mayor información a la ciudadanía sobre los
distintos padecimientos que pueden manifestarse desde la infancia, el
Gobierno del Estado,
a través de la Secretaría de Salud y del Hospital General de Mexicali,
emite recomendaciones para su identificación temprana en el marco del
Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora el día 17 de abril.
Autoridades del nosocomio, explicaron que la
hemofilia es un trastorno de la sangre donde la principal
manifestación, son sangrados debido a la deficiencia del factor VIII y
factor IX.
Existen dos tipos de hemofilia, la congénita
que es hereditaria y la adquirida, la cual se puede desarrollar con el
tiempo; este padecimiento es una enfermedad congénita de transmisión
hereditaria
que afecta la coagulación y se manifiesta en edades tempranas, la
transmite la mujer y la padece el hombre.
Los síntomas predominantes son hematomas,
moretones en las piernas cuando los niños empiezan a gatear, o cuando
empiezan a caminar; inflamación de los tobillos o las rodillas por
sangrados en las articulaciones.
Se clasifica como hemofilia “A” cuando es
deficiencia del factor VIII, y la hemofilia “B” cuando es deficiencia
del factor IX; este padecimiento se manifiesta por sangrados, los niños o
adultos pueden
sangrar de las encías, de la nariz, se caen los dientes, y presentar
sangrado de las articulaciones.
Es una enfermedad que no tiene cura, el
tratamiento consiste en administrar el factor VIII para la hemofilia A y
el factor IX para la hemofilia B; es un medicamento muy costoso, pero
el Hospital General
de Mexicali está acreditado para tratar la hemofilia y así los
pacientes pueden recibir la atención y el medicamento gracias a esa
acreditación.
La hemofilia es una enfermedad no muy
frecuente, en el 75% de los casos es genética y el 25% de hemofílicos no
tienen un factor hereditario, es decir, presentan el padecimiento por
causa desconocida.
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