*En
México más de cinco millones de personas sufren de Lupus
Chicoloapan,
México.- Ante la indiferencia de las autoridades municipales de
Chicoloapan y la falta de oportunidades de desarrollo para pacientes
con enfermedades crónicas e inmunológicas, el Movimiento
Antorchista comenzó una campaña informativa y de gestión en la
localidad para ayudar a este sector vulnerable.
El
dirigente social antorchista, Eduardo Velazco Santiago, señaló que
la iniciativa comenzó derivada del llamado que le hicieron vecinos
chicoloapenses que padecen lo que se conoce como “enfermedades
raras”; es decir, lupus eritematoso sistémico (LES), padecimiento
que puede afectar cualquier órgano, ya sea pulmones, riñones,
articulaciones o incluso el sistema nervioso; y la fibromalgia (FM)
que se trata de dolor y fatiga crónica.
“En
primera, los vecinos piden ser escuchados, quieren que conozcamos
todas las dificultades a las que se han enfrentado desde hace años
como a la discriminación y prepotencia de las autoridades del sector
salud; así como la falta de oportunidades de desarrollo en el
municipio. Segundo, la campaña tiene como fin difundir las carencias
en materia de salud que hay en Chicoloapan; además de la falta de
especialistas para tratar dichas enfermedades”.
Asimismo,
puntualizó que los vecinos diagnosticados con LES y FM desean
difundir los costos que deben absorber de manera periódica para
sobrellevar sus tratamientos; pues en un solo medicamento llegan a
gastar hasta dos mil 500 pesos. Aunado a ello, pretenden llegar a más
personas para formar una consciencia colectiva, solidaria y de
gestión a favor de este sector vulnerable.
“Personas
como Ana María N., han tenido que aprender a sobreponerse a
cualquier adversidad, se han enfrentado a la negligencia y
prepotencia de las autoridades y cada día luchan por mantenerse
funcionales dentro de la sociedad; es momento de escuchar sus
experiencias, de saber de qué manera podríamos ayudarlas y
gestionar, junto con ellos, obras o servicios que los favorezcan, que
les permitan tener una mejor calidad de vida… De eso se trata esta
campaña que hoy emprendemos”, informó Velazco Santiago.
Por
su parte, Ana, comentó que hay mucho desconocimiento en torno a
estas enfermedades; incluso a ella le dijeron que se trataba de un
padecimiento mental, “debía tener hijos para que se distrajera”,
cuenta con ironía el grado de incapacidad médica de la que ha sido
víctima.
Del
mismo modo, el sistema DIF actual de Chicoloapan le retiró su
tarjeta de apoyo para el transporte, bajo el supuesto de que no se
trataba de un paciente con discapacidad, lo cual afectó su economía
familiar.
“Considero
que soy una persona que lucha, que no se deja vencer ante la
adversidad, por ello, recurrí al Movimiento Antorchista, porque son
personas que sí ayudan a la gente; trabajaremos juntos en beneficio
de todos los chicoloapenses que sufren de estas enfermedades y, que
al igual que yo, no han recibido apoyo por parte de las autoridades…
Invito a todos los que padecen alguna enfermedad a que se sumen y
juntos obtengamos lo que por derecho nos corresponde: trato digno y
oportunidades de desarrollo”.
Cabe
destacar que en México se calcula que más de cinco millones de
personas sufren de LES; sin embargo, no se cuenta con un censo de
estas enfermedades, como sí lo hay en otros países, entre ellos
España y Estados Unidos.
