domingo, 29 de septiembre de 2024

Viatris presenta avances en medicina personalizada aplicada a la salud mental


 

  •  Durante el Congreso del Colegio Europeo de Neuropsicofarmacología (ECNP), Viatris demostró su compromiso con avanzar con el cuidado de la salud mental a través de un simposio centrado en personalizar los tratamientos para la depresión y la ansiedad.
  • El evento ofreció resultados de investigaciones evolutivas e ideas prácticas para su aplicación en la práctica clínica, con el objetivo de mejorar los resultados de los pacientes a nivel mundial.

 

Ciudad de México; a 26 de septiembre de 2024.- Durante el recién concluido 37º Congreso de ECNP (European College of Neuropsychopharmacology) en Milán, Italia, Viatris presentó hallazgos novedosos que representan avances significativos en el tratamiento de la salud mental, subrayando el compromiso de la compañía con enfoques innovadores y soluciones en este ámbito. Durante el simposio patrocinado, -Las muchas caras de la depresión y la ansiedad: La precisión es clave para lograr mejores resultados-, un panel de líderes de opinión internacionales discutió enfoques personalizados para el manejo de la depresión y la ansiedad, condiciones complejas que continúan presentando desafíos tanto en su diagnóstico como en su tratamiento.

 

Sertralina, eficacia probada en mujeres con depresión, incluidas aquellas en edad fértil
Uno de los aspectos más destacados del simposio fue el análisis conjunto de datos de ensayos clínicos de la sertralina, que demostró su eficacia en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en mujeres, particularmente en aquellas en edad fértil¹. Dado que el TDM afecta hasta al 12,7% de las mujeres embarazadas y puede afectar gravemente la salud tanto del feto como de la madre, estos hallazgos son especialmente informativos para los profesionales de la salud.  Las guías clínicas actuales recomiendan un enfoque en la detección y manejo expedito del TDM en mujeres. Sin embargo, las etiquetas de los medicamentos y las recomendaciones de dosificación a menudo no tienen en cuenta las diferencias de género o fisiológicas, a pesar de que las variaciones hormonales pueden influir en la absorción, distribución, metabolismo y actividad de los medicamentos.

 

La sertralina, un ISRS (Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina) aprobado para el tratamiento del TDM, se destaca como una de las opciones más seguras para mujeres en edad fértil o en periodo de lactancia. No obstante, los estudios sobre su eficacia en esta demografía específica habían sido limitados, hasta ahora. Este nuevo análisis, que recopiló datos de ocho estudios clínicos a corto plazo, destacó el papel crucial de la sertralina en el manejo de la depresión entre las mujeres, particularmente durante sus años reproductivos. El estudio analizó datos de 1,600 participantes en América del Norte y Europa, incluidas 947 mujeres, de las cuales 572 estaban en edad fértil (18-44 años). Los resultados mostraron una reducción significativa de los síntomas depresivos, medidos por la Escala de Hamilton para la Evaluación de la Depresión (HAM-D17), en aquellas personas tratadas con sertralina en comparación con placebo, desde la segunda semana de tratamiento, con un progreso continuo a lo largo de las ocho semanas del período del estudio.

 

Tratando la pérdida de interés y la desmotivación en pacientes con TDM: la efectividad de la venlafaxina en abordar estos síntomas críticos
La anhedonia (incapacidad para sentir placer en actividades que normalmente son agradables), la desmotivación, la falta de energía o el cansancio extremo suelen presentarse como síntomas residuales, a pesar del aparente éxito del tratamiento antidepresivo para el TDM, lo que dificulta gravemente la recuperación de los pacientes y su retorno al trabajo, escuela o actividades recreativas. El simposio mostró investigaciones recientes (McIntyre et al. 2024) que demostraron que la venlafaxina XR es efectiva para manejar estos síntomas en el TDM, proporcionando a los investigadores clínicos un enfoque informado para personalizar el tratamiento para cada paciente.


La venlafaxina XR es un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN) aprobado para el tratamiento del TDM. Este estudio analizó los datos combinados de ensayos controlados con placebo (RCT) de venlafaxina XR realizados en 1,087 pacientes adultos con TDM (585 recibieron venlafaxina XR, 502 recibieron placebo). El análisis evaluó los puntajes de la anhedonia y la desmotivación utilizando la Escala de Depresión de Montgomery-Åsberg (MADRS) y la Escala de Depresión de Hamilton (HAM-D17) respectivamente.

 

Los resultados demostraron que la venlafaxina XR mostró una mejora significativa tanto en la anhedonia como en la desmotivación en comparación con el placebo. La mejora en la anhedonia fue estadísticamente significativa desde la semana 2 en adelante y continuó aumentando a lo largo del periodo de estudio de 8 semanas; se observaron mejoras similares en la desmotivación, con cambios significativos también desde la semana 2 y aumentando con el tiempo. El estudio también encontró que los pacientes con síntomas más graves de anhedonia o desmotivación al inicio del estudio, experimentaron mayores mejoras con la venlafaxina XR en comparación con el placebo. La venlafaxina XR ya había demostrado estar en una posición única para mejorar la funcionalidad y la energía en otro análisis reciente.

 

La participación de Viatris en el Congreso de ECNP destacó su dedicación en avanzar en el cuidado de la salud mental mediante estrategias de tratamiento de precisión y la promoción de soluciones innovadoras, con el objetivo final de empoderar a las personas para vivir más saludables en cada etapa de su vida.

 

 

Acerca de Viatris
Viatris Inc. (NASDAQ: VTRS) es una compañía global enfocada en la salud que está en una posición única para cerrar la brecha tradicional entre genéricos y marcas, combinando lo mejor de ambos para abordar de manera más integral las necesidades de salud a nivel mundial. Con la misión de empoderar a las personas en todo el mundo para vivir de manera más saludable en cada etapa de la vida, proporcionamos acceso a gran escala, suministrando actualmente medicamentos de alta calidad a aproximadamente 1,000 millones de pacientes en todo el mundo anualmente y tocando todos los momentos de la vida, desde el nacimiento hasta el final de la vida, y desde condiciones agudas hasta enfermedades crónicas. Con nuestro extenso y diverso portafolio de medicamentos, una cadena de suministro global única diseñada para llegar a más personas cuando y donde lo necesiten, y la experiencia científica para abordar algunos de los desafíos de salud más perdurables del mundo, el acceso adquiere un significado profundo en Viatris. Nuestra sede se encuentra en Estados Unidos, con centros globales en Pittsburgh, Shanghái e Hyderabad, India. Consulte más información en  viatris.com y investor.viatris.com, y conéctese con nosotros en redes sociales:  LinkedInInstagramYouTube y X (anteriormente Twitter).

 

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