Amgen (NASDAQ:AMGN) anunció el sometimiento de una
Solicitud Adicional para Nuevos Medicamentos (sNDA, por sus siglas en inglés)
ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA,
por sus siglas en inglés) para carfilzomib inyectable, a fin de ampliar la
indicación para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recurrente que
hayan recibido al menos un tratamiento previo. Actualmente, carfilzomib posee
la aprobación acelerada en los Estados Unidos para el tratamiento de pacientes
con mieloma múltiple recurrente como monoterapia.
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