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Durante
el seminario “Conozcamos otros desórdenes de la coagulación”, expertos
analizaron el panorama actual de la hemofilia adquirida, la deficiencia
de factor
VII y la trombastenia de Glanzmann.
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Especialistas
destacaron que con el diagnóstico oportunos y tratamientos adecuados es
posible mejorar la calidad de vida de las personas.
Ciudad
de México a 26 de noviembre de 2020.- Con la finalidad de generar
consciencia y que la sociedad identifique los padecimientos que
pueden causar sangrados frecuentes y/o poner en riesgo su vida,
especialistas reconocidos en Hematología, participaron en el Workshop
“Conozcamos otros desórdenes de la Coagulación”.
A
pesar de que su incidencia es menor, Trastornos de la Coagulación como:
Hemofilia Adquirida, Trombastenia de Glanzmann y la Deficiencia
de Factor VII, son una realidad entre los mexicanos, afectando de
manera significativa la calidad de vida de las personas que las padecen e
incluso, poniendo su vida en peligro.
Estos
padecimientos ocurren cuando se presenta la deficiencia de uno de los
elementos que forman parte de la cadena de coagulación. Cada
trastorno tiene causas y atención médica muy particulares, pero
convergen en el daño que provocan física y mentalmente a los pacientes,
como sangrados que pueden ser desde leves hasta severos que pueden
ocasionar la muerte dependiendo del caso.
La
Dra. Angélica Licona Sanabria, Gerente Médica de Biopharma de Novo
Nordisk, señaló que la importancia de acciones
como esta es evidenciar que, sin un diagnóstico oportuno, y un
tratamiento adecuado, las personas que padecen estas enfermedades de la
coagulación pueden tener consecuencias en la salud que podrían ir en
detrimento de su calidad de vida.
“Lo
que queremos es sumar esfuerzos para concientizar sobre la realidad de
las personas que tienen estos padecimientos, conceptualizarlos
de forma clara, para que más gente conozca de ellos y podamos promover
su identificación entre la población, mientras más sabes al respecto
mejor puedes actuar si se presenta”, afirmó.
Durante
la presentación del panorama integral de otros desórdenes de la
coagulación, la Dra. Marilyn Mendoza Baquedano, enlace médico-científico
de Biopharma para Novo Nordisk, apuntó
que “es necesario incentivar a la sociedad a acudir a un especialista
si presenta algún sangrado anormal, sangrados frecuentes o difíciles de
controlar,
pues solo así será posible realizar el diagnóstico y acceder a
tratamientos que atiendan las deficiencias en el organismo que provocan
estos episodios de sangrado”. Acotó
“La
prioridad es lograr que los pacientes con estas enfermedades de la
coagulación puedan integrarse a la dinámica cotidiana siendo personas
productivas e independientes, pues está demostrado que con un
diagnóstico adecuado se puede actuar de manera oportuna al presentarse
una hemorragia espontánea,
suministrando el factor de la coagulación deficiente en la sangre”.
En
el bloque de especialistas externos y para facilitar que estas
complejas condiciones médicas pudieran tener eco entre el público en
general,
las pláticas de los expositores fueron acompañadas por ilustraciones en
tiempo real, en las que se esquematizó cada padecimiento y
conceptualizó los síntomas de cada condición por diferentes personales.
El
Dr. Jaime García Chávez, especialista y profesor del Hospital de
Especialidades CMN La Raza, ejemplificó la incidencia, los síntomas e
impacto en la calidad de vida de los pacientes que viven con
Deficiencia de Factor VII y Trombastenia de Glanzmann, respectivamente,
hablando de dos personajes: “Pepe” y “Ana”.
Sobre
la Deficiencia de Factor VII hablando de “Pepe”, afirmó que “es posible
identificar algunos síntomas en esta condición a partir de
sangrados espontáneos en nariz o después de extracciones dentales,
siendo estos pacientes los que podrían presentar sangrados más severos
durante cirugías o después de un golpe”
En
cuanto a “Ana” que ejemplifica a una paciente con Trombastenia de
Glanzmann, comentó que “También existen sangrados desde leves a severos
que ponen en peligro la vida, pues se trata de un padecimiento
hereditario que afecta la función de las plaquetas, evitando que se
agreguen correctamente entre sí para detener las hemorragias.”, explicó
el especialista, “Aquí Los sangrados son la principal
manifestación de esta enfermedad, pueden ser leves en encías, nariz,
moretones espontáneos o sangrados severos que ponen en riesgo la vida,
en el caso de las mujeres que padecen esta enfermedad suelen presentar
menstruaciones abundantes y sangrados severos
durante el parto”.
A
manera de resumen, concluyó que prácticamente en ambos casos el
diagnóstico y tratamiento oportuno evitan complicaciones y salvan la
vida,
con unas incidencias que van de entre 1 en 300.000 y 1 en 500.000
personas
en el caso de la Deficiencia de Factor VII, mientras que se estima
una incidencia de 1 caso de trombastenia de Glanzmann por cada millón
de personas, siendo más frecuente en hijos de parejas que presentan
consanguinidad
Finalmente,
al exponer sobre la Hemofilia Adquirida, el Dr. Abraham Majluf Cruz,
especialista e investigador reconocido en Hematología comentó
que “existen 2 grupos de edad de riesgo que pueden presentar este
padecimiento, uno de ellos corresponde a las mujeres después del parto; y
el segundo grupo es el de los adultos mayores” esto mientras lo
esquematizaba a través de “Julio” y “Rocío” un señor
de edad avanzada y una mujer en el postparto.
Aproximadamente 1 a 2 personas por cada millón es diagnosticada al año con este padecimiento
, principalmente después de presentar moretones significativos o
hemorragias en tejidos blandos que suelen agravarse rápidamente y que
pueden llegar a provocar la muerte por complicaciones hemorrágicas.
La
Dra. Licona concluyó el workshop mencionando que “desde Novo Nordisk
seguiremos impulsando la educación y la información, pues sabemos
que si la sociedad comprende mejor estos padecimientos podremos
promover que se entienda, se diagnostique de forma más oportuna y puedan
así recibir el tratamiento requerido, indicado por el hematólogo.
Nosotros continuaremos con el compromiso de que exista
una mejor calidad de vida con las menores limitaciones posibles en los
pacientes que viven con estas enfermedades de la coagulación” finalizó.
